Roundworm – Rawatan

Jangkitan roundworm boleh dirawat dengan berkesan menggunakan salah satu daripada beberapa ubat.

Tiga ubat utama adalah

Ini diterangkan di bawah.

Mebendazole

Mebendazole disyorkan untuk mengubati jangkitan bulu mata pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari satu tahun.

Ia berfungsi dengan menghentikan cacing bulir menggunakan glukosa (gula). Tanpa glukosa, sel-sel cacing mengelilingi bekalan tenaga mereka dan cepat mati.

Piperazine

Kursus tiga hari mebendazole biasanya disyorkan. Ini melibatkan mengambil satu tablet dua kali sehari.

Kesakitan perut adalah kesan sampingan yang paling umum dari mebendazole. Kesan sampingan kurang biasa termasuk

Piperazine disyorkan untuk bayi berumur 3-11 bulan. Ia boleh didapati sebagai serbuk yang anda larut dalam air. Kebanyakan kanak-kanak hanya memerlukan satu dos.

Kesan sampingan piperazine boleh termasuk

Kesan-kesan sampingan ini harus lulus dengan cepat apabila ubat ini berfungsi keluar dari badan.

Jika anak anda berumur kurang daripada tiga bulan, menangguhkan rawatan sehingga mereka mencapai tiga bulan mungkin disyorkan.

Albendazole biasanya digunakan di negara-negara tropika, tetapi pada masa ini tidak berlesen untuk digunakan ..; Ini bermakna pengeluar ubat tidak memohon lesen untuk albendazole untuk digunakan untuk merawat ulat bulu. Walau bagaimanapun, ia telah dikaji secara meluas di negara-negara di mana ulat bulu Biasa, dan telah terbukti selamat dan berkesan.

Albendazole

Walaupun tiada bukti kukuh untuk menyarankan bahawa mana-mana ubat-ubatan di atas boleh menyebabkan kecacatan kelahiran, mereka biasanya tidak disyorkan semasa kehamilan.

Kehamilan

Cacing bulat kadang-kadang boleh menyebabkan gejala-gejala yang menyusahkan, tetapi biasanya tidak menimbulkan ancaman kepada anak yang belum lahir anda.

Skim Kad Kuning, yang dikendalikan oleh Badan Pengatur Produk Perubatan dan Penjagaan Kesihatan (MHRA), membolehkan anda melaporkan kesan sampingan yang disyaki dari jenis ubat yang anda ambil

Kanser payudara pada lelaki

Kanser payudara sering dianggap sebagai satu keadaan yang hanya memberi kesan kepada wanita, tetapi lelaki juga boleh mengembangkannya.

Ia tidak begitu biasa pada lelaki berbanding wanita, dengan hanya sekitar 1 kes baru kanser payudara yang didiagnosis untuk setiap 100,000 lelaki (kira-kira 350 hingga 400 kes). setiap tahun.

Kanser berkembang dalam jumlah kecil lelaki tisu payudara di belakang puting mereka. Simptom yang paling biasa adalah benjolan yang keras dan tidak menyakitkan di salah satu payudara.

Walau bagaimanapun, sebahagian besar benjolan payudara disebabkan oleh keadaan yang disebut gynaecomastia. Ini adalah keadaan biasa tanpa kanser di mana tisu payudara lelaki menjadi lebih besar.

Kanser payudara pada lelaki juga boleh menyebabkan masalah puting, seperti puting puting sendiri (retraction) atau puting puting.

Baca lebih lanjut mengenai gejala kanser payudara lelaki.

Bila hendak berjumpa dengan doktor anda

Anda harus selalu berbincang dengan doktor anda jika anda melihat sekelompok payudara dalam payudara anda atau anda mempunyai masalah yang mempengaruhi puting anda, seperti pelepasan.

Walaupun gejala-gejala ini tidak mungkin disebabkan oleh kanser payudara, mereka perlu disiasat lagi.

Penyebab kanser payudara lelaki tidak jelas, tetapi faktor yang diketahui meningkatkan peluang anda untuk membangunkan keadaan ini

Baca lebih lanjut mengenai penyebab kanser payudara pada lelaki.

Dalam kebanyakan kes, pembedahan digunakan untuk mengeluarkan kanser, bersama dengan bahagian payudara. Ini boleh diikuti dengan terapi hormon larutan jangka panjang menggunakan ubat, biasanya ubat yang dipanggil tamoxifen.

Tamoxifen membantu menyekat kesan hormon yang dikenali untuk merangsang pertumbuhan sel-sel kanser dalam tisu payu dara. Ia sepatutnya membantu mencegah kanser kembali.

Mengapa ia berlaku?

Dalam sesetengah kes, radioterapi atau kemoterapi boleh digunakan untuk tujuan yang sama.

Baca lebih lanjut mengenai merawat kanser payudara pada lelaki.

Prospek untuk kanser payudara tidak begitu baik pada lelaki seperti pada wanita. Ini kerana terdapat kesedaran yang kurang baik terhadap keadaan dan mungkin mengambil masa yang lebih lama untuk mendiagnosis.

Kadar survival untuk kanser payudara pada lelaki bergantung kepada sejauh mana kanser telah tersebar sebelum didiagnosis.

Merawat kanser payudara pada lelaki

Kanser payudara yang didiagnosis pada peringkat awal sering boleh dirawat dengan jayanya, tetapi rawatan yang berkesan lebih sukar jika kanser telah merebak di luar tisu payudara.

Malangnya, banyak kes didiagnosis selepas kanser telah mula menyebar.

Baca lebih lanjut mengenai mendiagnosis kanser payudara pada lelaki.

Outlook

Cara paling berkesan untuk mengurangkan risiko kanser payudara, serta keadaan kesihatan lain yang serius

Baca lebih lanjut mengenai mencegah kanser.

Mengurangkan risiko anda

Adakah kanser berjalan di dalam keluarga anda? Bacalah tentang mendapatkan ujian untuk BRCA1 yang diubah dan gen risiko kanser yang lain

Ketahui cara untuk berurusan dengan diagnosis kanser dan di mana untuk mencari sokongan, dan menonton video tentang pengalaman seorang lelaki

Kejang demam

Kejang demam adalah sesuai yang boleh berlaku apabila kanak-kanak demam.

Kejang demam kadang-kadang dipanggil kejang demam. Mereka agak biasa dan, dalam kebanyakan kes, tidak serius.

Sekitar satu dari 20 kanak-kanak akan mempunyai sekurang-kurangnya satu kejang demam pada satu ketika. Mereka paling kerap berlaku di antara umur enam bulan dan tiga tahun.

Semasa kejang demam, tubuh kanak-kanak biasanya menjadi kaku, mereka kehilangan kesedaran dan tangan dan kaki mereka berkeringat. Sesetengah kanak-kanak mungkin basah sendiri. Ini dikenali sebagai penyitaan clonic tonik.

Baca lebih lanjut tentang gejala kejang demam.

Jika anak anda mengalami kejang demam, letakkannya dalam kedudukan pemulihan. Letakkan mereka di sisinya, di atas permukaan yang lembut, dengan wajah mereka beralih ke satu sisi. Ini akan menghalang mereka menelan apa-apa muntah, pastikan saluran udara mereka terbuka dan membantu mencegah kecederaan.

Apa yang perlu dilakukan semasa penyitaan

Tinggal bersama anak anda dan cuba buat nota tentang berapa lama penyitaan berlangsung.

Sekiranya ia merupakan penyitaan pertama anak anda, atau ia berlangsung lebih lama daripada lima minit, bawa mereka ke hospital terdekat secepat mungkin, atau dail 999 untuk ambulans. Walaupun ia tidak mungkin ada sesuatu yang salah, ia adalah yang terbaik untuk memastikan.

Sekiranya anak anda mengalami sawan demam sebelum dan penyitaan berlangsung selama kurang dari lima minit, hubungi doktor atau nasihat anda.

Jangan letakkan apa-apa, termasuk ubat-ubatan, di mulut anak anda semasa penyitaan kerana ada sedikit peluang yang mungkin menggigit lidah mereka.

Hampir semua kanak-kanak membuat pemulihan lengkap selepas merampas demam.

Baca lebih lanjut mengenai mendiagnosis kejang demam dan merawat kejang demam.

Jenis kejang demam

Terdapat dua jenis penyusupan febrile utama.

Kejang febrile mudah adalah jenis kejang demam yang paling biasa, iaitu kira-kira lapan daripada 10 kes. Ia sesuai

Kejang demam kompleks adalah kurang biasa, menyumbang dua daripada 10 kes. Rampasan demam yang kompleks adalah sebarang penyitaan yang mempunyai satu atau lebih ciri-ciri berikut

Penyebab kejang demam tidak diketahui, walaupun ia dikaitkan dengan permulaan demam (suhu tinggi 38C (100.4F) atau lebih tinggi).

Mengapa kejang demam berlaku

Dalam kebanyakan kes, suhu tinggi disebabkan oleh jangkitan seperti

Terdapat juga pautan genetik kepada kejang demam kerana peluang untuk mendapat kejang meningkat jika ahli keluarga rapat mempunyai sejarah mereka. Sekitar satu daripada empat kanak-kanak yang terjejas oleh kejang demam mempunyai sejarah keluarga keadaannya.

Baca lebih lanjut mengenai penyebab kejang demam.

Komplikasi

Kejang demam telah dikaitkan dengan peningkatan risiko epilepsi (lihat di bawah), serta masalah lain.

Penemuan penyelidikan terkini mungkin menunjukkan hubungan antara rampasan demam dan kematian yang tidak dapat dijelaskan secara tiba-tiba pada masa kanak-kanak (SUDC), mungkin disebabkan oleh hubungan antara rampasan demam dan epilepsi.

Walau bagaimanapun, pautan ini belum terbukti dan SUDC sangat jarang berlaku, menjejaskan sekitar satu daripada 100,000 kanak-kanak yang bersamaan dengan peluang 0.001%.

Di samping itu, salah satu kajian terbesar seumpamanya memandang lebih daripada 1.5 juta kanak-kanak dengan sejarah kejang demam dan tidak menemui bukti peningkatan risiko kematian pada zaman kanak-kanak atau dewasa.

Ramai ibu bapa bimbang jika anaknya mempunyai satu atau lebih kejang demam, mereka akan mengalami epilepsi ketika mereka bertambah tua. Epilepsi adalah keadaan di mana seseorang telah mengulangi sawan tanpa demam.

Walaupun benar bahawa kanak-kanak yang mempunyai sejarah kejang demam mempunyai risiko peningkatan epilepsi, ia harus menekankan bahawa risiko masih kecil.

Dianggarkan bahawa kanak-kanak dengan sejarah kejang demam yang mudah mempunyai satu daripada 50 peluang untuk mengalami epilepsi di kemudian hari. Kanak-kanak dengan sejarah kejang demam kompleks mempunyai satu dalam 20 peluang untuk mengalami epilepsi di kemudian hari.

Ini dibandingkan dengan sekitar satu dalam 100 peluang untuk orang yang tidak mengalami kejang demam.

Menakutkan tetapi tidak berbahaya

Melihat seorang kanak-kanak yang mengalami penyitaan, terutamanya jika mereka tidak mempunyai sejarah yang sesuai, boleh menakutkan dan menyedihkan bagi ibu bapa.

Ramai ibu bapa mengatakan bahawa mereka yakin bahawa anak mereka akan mati. Walau bagaimanapun, walaupun kejang demam mungkin menakutkan, kebanyakannya tidak berbahaya dan tidak menimbulkan ancaman kepada kesihatan anak.

06/10 /

06/10 /

Bagaimana untuk menjaga anak anda jika mereka mempunyai suhu yang tinggi, dan apabila memanggil doktor

Tidak semua ubat sesuai untuk kanak-kanak kecil. Ketahui apa yang perlu digunakan untuk merawat anak sakit anda

Kanser hati – Diagnosis

Bagi kebanyakan orang, tahap pertama mendiagnosis kanser hati adalah perundingan dengan GP, ​​walaupun orang yang berisiko biasanya diuji dengan kerap untuk keadaan itu.

Jika anda melawat doktor anda, mereka akan bertanya tentang gejala anda, apabila mereka mula, dan apabila mereka kelihatan. Mereka juga akan memeriksa anda.

Jika mereka merasakan anda memerlukan ujian lanjut, mereka akan merujuk anda kepada pakar hospital. Beberapa ujian yang anda mungkin ada diterangkan di bawah.

Pengawasan untuk kanser hati

Jika anda berada dalam kumpulan berisiko tinggi untuk membina kanser hati, pemeriksaan biasa – dikenali sebagai pengawasan – sering disyorkan. Ini adalah kerana terdahulu kanser didiagnosis, semakin besar peluangnya untuk menyembuhkannya.

Pengawasan biasanya dijalankan setiap enam bulan dan sering melibatkan

Ujian lanjut

Pengawasan biasanya disyorkan jika anda mempunyai sirosis (parut hati), walaupun ada faktor lain yang juga boleh mempengaruhi risiko kanser hati anda.

Manfaat potensi pengawasan perlu dibincangkan dengan anda sebelum anda memasukkan sebarang program skrining.

Ujian di atas juga boleh digunakan untuk mencari kanser hati pada orang yang tidak disiarkan secara rutin.

Sekiranya ujian awal ini mencadangkan ada kemungkinan anda mempunyai kanser hati, satu atau lebih ujian lanjut biasanya akan disyorkan untuk mengesahkan diagnosis.

Ujian lanjut termasuk

Selepas ujian-ujian ini dijalankan, biasanya akan dapat mengesahkan diagnosis kanser hati dan menentukan “peringkat” keadaan.

Pementasan adalah istilah yang digunakan untuk menggambarkan sejauh mana kanser tertentu telah tersebar. Terdapat beberapa sistem yang berbeza yang digunakan untuk menangkis kanser hati.

Menyediakan kanser hati

Banyak pakar kanser hati menggunakan sistem pementasan gabungan yang merangkumi ciri-ciri kedua-dua kanser dan fungsi hati yang mendasari untuk memanjat keadaan seseorang.

Ini kerana panjang masa seseorang hidup dan seberapa baik mereka bertolak ansur dengan rawatan yang berpotensi akan ditentukan bukan hanya dengan bagaimana kanser mereka maju, tetapi juga dengan tahap kesihatan mereka dan seberapa baik fungsi hati mereka.

Sistem gabungan untuk membuat kanser hati dikenali sebagai sistem pementasan Klinik Hati Barcelona (BCLC). Sistem pementasan BCLC terdiri daripada lima peringkat. Ini adalah

Ketahui cara untuk berurusan dengan diagnosis kanser dan di mana untuk mencari sokongan, dan menonton video tentang pengalaman seorang lelaki

Sekiranya anda sedang menunggu keputusan ujian anda, ketahui bagaimana anda boleh mempersiapkan perundingan anda

Serotonin reuptake reuptake selective (SSRIs) – Kesan sampingan

Kesan sampingan perencat serotonin reuptake selektif (SSRIs) boleh menyusahkan pada mulanya, tetapi paling baik dengan masa.

Secara umum, SSRI lebih baik diterima daripada kebanyakan jenis antidepresan lain. Kebanyakan orang hanya akan mengalami beberapa kesan sampingan yang ringan ketika mengambilnya.

Ia penting untuk terus menjalani rawatan, walaupun anda terjejas oleh kesan sampingan, kerana ia akan mengambil masa beberapa minggu sebelum anda mendapat manfaat daripada rawatan. Dengan masa, anda harus mendapati bahawa manfaat rawatan melebihi masalah yang berkaitan dengan kesan sampingan.

Kesan sampingan biasa

Anda biasanya akan berjumpa dengan doktor anda setiap beberapa minggu apabila anda mula mengambil SSRI untuk membincangkan sejauh mana ubat ini berfungsi. Walau bagaimanapun, anda boleh menghubungi doktor anda pada bila-bila jika anda mengalami apa-apa kesan sampingan yang menyusahkan atau berterusan.

Beberapa kesan sampingan utama SSRI dijelaskan di bawah, tetapi ini bukan senarai lengkap dan beberapa ini tidak semestinya terpakai kepada SSRI tertentu yang anda ambil. Untuk maklumat mengenai kesan sampingan SSRI tertentu, semak risalah maklumat yang datang dengan ubat anda.

Kesan sampingan kurang biasa

Kesan sampingan biasa SSRI boleh termasuk

Kesan sampingan ini perlu diperbaiki dari masa ke masa, walaupun beberapa – seperti masalah seksual – dapat bertahan.

Kesan sampingan kurang SSRI boleh termasuk

Bercakap kepada doktor anda atau pergi ke hospital terdekat dengan segera jika anda muntah darah, darah di dalam najis anda, atau mengalami masalah menghidap air kencing.

Sarkoma serotonin adalah satu perkara biasa, tetapi berpotensi serius, set kesan sampingan yang dikaitkan dengan SSRI.

Sarkoma serotonin berlaku apabila tahap kimia di dalam otak anda dipanggil serotonin menjadi terlalu tinggi. Ia biasanya dicetuskan apabila anda mengambil SSRI dalam kombinasi dengan ubat lain (atau bahan) yang juga meningkatkan paras serotonin, seperti antidepresan lain atau wort St John.

Gejala sindrom serotonin boleh termasuk

Sindrom serotonin

Jika anda mengalami gejala yang disenaraikan di atas, anda harus berhenti mengambil ubat dan dapatkan nasihat segera dari doktor atau pakar anda. Jika ini tidak mungkin, hubungi 111.

Hyponatraemia

Pemikiran membunuh diri

Gejala sindrom serotonin teruk termasuk

Jika anda atau seseorang yang anda kenali mengalami gejala sindrom serotonin teruk, dapatkan bantuan perubatan kecemasan segera dengan mendail 999 dan meminta ambulans.

Orang tua yang mengambil SSRI mungkin mengalami penurunan berat natrium (garam) yang dikenali sebagai hyponatremia. Ini boleh membawa kepada pembentukan cecair di dalam sel-sel badan, yang mungkin berpotensi berbahaya.

Kesan sampingan ini berlaku kerana SSRI boleh menyekat kesan hormon yang membantu mengawal paras natrium dan cecair dalam badan. Orang-orang tua terdedah kerana tahap cecair menjadi lebih sukar bagi tubuh untuk mengawal selia.

Hiponatremia ringan boleh menyebabkan simptom yang serupa dengan kemurungan atau kesan sampingan SSRI, seperti

Hipodatremia yang lebih teruk boleh menyebabkan gejala berikut

Kes-kes hiponatremia yang paling serius boleh menyebabkan anda berhenti bernafas atau masuk ke dalam koma.

Jika anda mengesyaki bahawa anda atau seseorang dalam penjagaan anda mempunyai hyponatremia ringan, hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat dan berhenti mengambil SSRI buat masa ini. Jika anda mengesyaki hyponatremia yang teruk, panggil 999 untuk meminta ambulans.

Melaporkan kesan sampingan

Hyponatremia boleh dirawat dengan memberi makan larutan natrium ke dalam badan melalui titisan intravena.

Sesetengah orang mempunyai pemikiran bunuh diri dan keinginan untuk membahayakan diri apabila mereka mula mengambil SSRI. Orang muda di bawah 25 kelihatan sangat berisiko.

Hubungi doktor anda atau pergi ke hospital dengan segera jika anda mempunyai pemikiran membunuh atau merosakkan diri anda pada bila-bila masa semasa anda mengambil SSRI.

Ia mungkin berguna untuk memberitahu rakan saudara atau sahabat bahawa anda telah mula mengambil antidepresan dan meminta mereka membaca risalah yang datang dengan ubat anda. Minta mereka memberitahu anda jika mereka fikir gejala anda semakin buruk, atau jika mereka bimbang tentang perubahan dalam tingkah laku anda.

Skim Kad Kuning membolehkan anda melaporkan kesan sampingan yang disyaki dari jenis ubat yang anda ambil. Ia dikendalikan oleh pengawas keselamatan ubat, Agensi Penguatkuasaan produk Ubat dan Kesihatan (MHRA).

20/11 /

20/11 /

Abses otak – Komplikasi

Komplikasi abses otak boleh termasuk kambuhan, kerosakan otak, meningitis yang teruk dan epilepsi (sawan).

Sekiranya anda mempunyai riwayat sebelumnya mengalami abses otak, terdapat peluang kecil untuk membentuk abses yang lain. Ini terutamanya jika anda mempunyai faktor risiko yang mendasari, seperti sistem kekebalan tubuh yang lemah atau penyakit jantung sianotik.

Anda perlu berjaga-jaga untuk gejala-gejala yang boleh menyebabkan abses otak, seperti sakit kepala yang teruk yang berterusan. Dapatkan nasihat perubatan segera jika anda berfikir bahawa terdapat peluang kecil untuk mengalami abses.

Menghidupkan semula abses otak

Kerosakan otak boleh berkisar dari sederhana hingga sederhana hingga teruk.

Kerosakan otak yang ringan boleh menyebabkan kerosakan otak

Kerosakan otak

Kerosakan otak yang sederhana boleh menyebabkan

Kerosakan otak yang teruk boleh mengakibatkan

Kerosakan otak ringan dan sederhana sering meningkat dengan masa. Kerosakan otak yang teruk mungkin kekal.

Kerosakan otak lebih berisiko apabila diagnosis abses otak tertunda dan rawatan tidak bermula dengan cepat. Abses otak kini boleh didiagnosis dengan mudah dengan pemeriksaan CT atau MRI, jadi risiko kerosakan otak yang serius kini rendah.

Komplikasi yang biasa terjadi pada abses otak adalah epilepsi – satu keadaan yang menyebabkan penyesuaian berulang atau sawan. Epilepsi adalah keadaan jangka panjang dan gejala biasanya boleh dikawal menggunakan ubat.

Baca lebih lanjut mengenai rawatan epilepsi.

Dalam sesetengah kes, terutama yang melibatkan kanak-kanak, abses otak boleh berkembang menjadi meningitis bakteria – jangkitan yang mengancam nyawa dari membran pelindung yang mengelilingi otak.

Epilepsi

Gejala meningitis termasuk

Meningitis

Seseorang yang mempunyai meningitis bakteria akan memerlukan rawatan segera di hospital, biasanya unit rawatan rapi (ICU).

Antibiotik akan digunakan untuk merawat jangkitan asas. Ini akan diberikan melalui vena di lengan (intravena).

Pada masa yang sama, seseorang juga boleh diberikan

Baca lebih lanjut mengenai rawatan meningitis.

Dapatkan sokongan praktikal, kewangan dan emosi, sama ada anda kurang upaya atau penjaga

Sindrom Guillain-Barré – Rawatan

Rawatan untuk sindrom Guillain-Barré boleh mengurangkan gejala anda dan membantu mempercepat pemulihan anda.

Anda akan dirawat di hospital, di mana keadaan dan pernafasan anda akan dipantau dengan teliti. Bergantung kepada keadaan anda yang teruk, anda mungkin diterima

Sekiranya anda mengalami kesukaran bernafas, anda boleh memakai alat pengudaraan (mesin yang membantu dengan pernafasan). Sekitar seperempat orang dengan sindrom Guillain-Barré perlu menggunakan ventilator.

Immunoglobulin intravena (IVIg)

Dua rawatan utama digunakan dalam kes sindrom Guillain-Barré

Rawatan ini mensasarkan antibodi (protein menentang jangkitan) dalam darah anda yang bertindak balas terhadap saraf periferi anda dan merosakkannya.

Pertukaran plasma (plasmapheresis)

Imunoglobulin intravena adalah sedikit lebih selamat dan lebih mudah diberikan daripada pertukaran plasma. Walau bagaimanapun, kedua-dua rawatan adalah sama berkesan. Mereka berdua perlu diberikan semasa beberapa minggu pertama gejala anda.

Immunoglobulin adalah nama lain untuk antibodi. Antibodi adalah protein yang dihasilkan oleh sistem imun untuk memusnahkan bakteria dan virus berbahaya. Sistem kekebalan tubuh adalah pertahanan semula jadi tubuh terhadap penyakit dan jangkitan.

Semasa IVIg, imunoglobulin yang sihat diambil dari penderma darah dan diberikan kepada anda secara intravena (terus ke dalam vena). Antibodi yang sihat menghalang dan memusnahkan antibodi berbahaya yang menyerang saraf anda. Anda biasanya akan mendapat dos IVIg setiap hari selama lima hari.

Plasma adalah cecair yang terdapat dalam darah yang mengangkut sel darah dan platelet di sekeliling badan. Ia mengandungi beberapa bahan, termasuk protein.

Semasa pertukaran plasma, anda akan disambungkan ke mesin yang membuang beberapa darah anda. Plasma dipisahkan daripada sel-sel darah dan dibuang. Sel-sel darah dikembalikan ke badan anda tanpa sel-sel plasma berbahaya yang menyerang saraf. Sel darah anda akan menghasilkan plasma yang sihat untuk menggantikan plasma berbahaya yang telah dikeluarkan.

Bergantung pada keparahan keadaan anda, anda mungkin memerlukan beberapa sesi pertukaran plasma.

Baca lebih lanjut mengenai pertukaran plasma.

Memantau keadaan anda

Semasa dirawat untuk sindrom Guillain-Barré, anda mungkin perlu menghabiskan beberapa minggu atau bulan di hospital. Ini adalah supaya anda boleh dipantau dengan teliti dan pernafasan, denyutan jantung dan tekanan darah anda boleh diperiksa secara teratur.

Kortikosteroid

Kumpulan sokongan

Anda mungkin diberi ubat penahan sakit jika anda sakit. Sekiranya anda mengalami masalah dengan kadar denyutan jantung atau tekanan darah, anda mungkin memerlukan ubat selanjutnya.

Sebaik sahaja anda mula pulih, anda mungkin dipindahkan ke wad hospital umum atau wad rehabilitasi sebelum dilepaskan. Anda harus terus menerima rawatan untuk membantu pemulihan anda.

Baca lebih lanjut mengenai pulih daripada sindrom Guillain-Barré.

Kortikosteroid tidak disyorkan untuk rawatan sindrom Guillain-Barré.

Walaupun kortikosteroid sering digunakan untuk mengurangkan keradangan, tidak ada bukti yang menunjukkan mereka menawarkan manfaat yang penting dalam merawat keadaan ini.

Untuk bercakap dengan seseorang mengenai sindrom Guillain-Barré, anda boleh menghubungi amal GAIN. Nombor helpline percuma mereka ialah 0800 374 803.

Ketahui apa yang diharapkan jika anda dimasukkan sebagai pesakit ke hospital, termasuk nasihat mengenai persetujuan terhadap rawatan

Pemeriksaan rektum

Pemeriksaan rektum adalah sejenis pemeriksaan fizikal di mana seorang doktor atau jururawat memasukkan jari ke dalam rektum anda (belakang laluan) untuk merasakan keabnormalan.

Ia kadangkala dikenali sebagai pemeriksaan rektum digital (DRE).

Sesetengah orang mendapati mempunyai pemeriksaan rektum memalukan, tetapi hanya mengambil masa beberapa minit dan biasanya tidak menyakitkan.

Baca lebih lanjut mengenai bagaimana pemeriksaan rektum dilakukan.

Salah satu sebab yang paling biasa untuk menjalani pemeriksaan rektum adalah jika seorang lelaki mempunyai masalah yang disyaki dengan kelenjar prostatnya (lihat di bawah), yang boleh menjadi tanda penyakit prostat atau kanser prostat.

Pemeriksaan rektum juga diperlukan jika seseorang mengalami perubahan dalam tabiat usus normalnya, yang boleh menunjukkan masalah dengan sistem penghadaman mereka. Perubahan ini boleh termasuk

Apa yang digunakan untuknya

Kelenjar prostat adalah kelenjar kecil yang hanya terdapat pada lelaki. Ia terletak di pinggul, di antara zakar dan pundi kencing, dan mengelilingi uretra (tiub yang membawa air kencing dari pundi kencing ke zakar).

Kelenjar prostat boleh diperiksa dengan meletakkan jari ke dalam rektum. Doktor yang menjalankan peperiksaan akan dapat merasakan apa-apa perubahan dalam prostat, seperti bengkak dan pengerasan.

Kelenjar prostat sering menjadi lebih besar pada lelaki yang lebih tua. Ini boleh menyebabkan tekanan pada pundi kencing dan uretra, menyebabkan gejala seperti

Pembesaran prostat boleh menyusahkan untuk hidup, tetapi ia tidak menimbulkan ancaman kepada kesihatan. Walau bagaimanapun, simptomnya sama dengan gejala kanser prostat, dan pemeriksaan rektum adalah salah satu cara untuk mengetahui sama ada gejala disebabkan oleh pembesaran prostat atau kanser prostat.

Kanser prostat boleh menyebabkan permukaan kelenjar prostat menjadi keras dan bergelombang, sementara pembesaran prostat biasanya tidak menjejaskan permukaan.

Pemeriksaan rektum bukanlah cara yang pasti untuk mendiagnosis kanser prostat, oleh itu ia biasanya digunakan dalam kombinasi dengan ujian lain, seperti ujian darah dan biopsi (di mana sampel kecil kelenjar prostat dikeluarkan untuk ujian selanjutnya).

Kelenjar prostat

Apa yang perlu dilakukan jika anda pendarahan dari bahagian bawah, dan punca biasa

Apakah kelenjar prostat dan apa yang ia lakukan? Ketahui bagaimana ia boleh menjadi salah dan sama ada anda berisiko terkena kanser prostat

Dystrophy otot – Jenis

Terdapat banyak jenis distrofi otot (MD). Semua jenis menyebabkan kelemahan otot, tetapi kawasan yang terjejas dan keparahan gejala adalah berbeza.

Gejala biasa beberapa jenis MD yang paling biasa dijelaskan di bawah. Dystrophy otot juga menyediakan senarai dropdown bagi keadaan otot yang lemah.

Sebagai hasil dari cara ia diwarisi (lihat penyebab MD), Duchenne MD kebanyakannya memberi kesan kepada lelaki. Gadis kadang-kadang boleh dipengaruhi, walaupun keadaan ini cenderung menjadi lebih ringan pada wanita.

Duchenne muscular distrofi

Kanak-kanak dengan MD Duchenne biasanya mula mengalami gejala yang ketara antara satu hingga tiga tahun. Otot-otot di sekitar pelvis dan paha mereka cenderung terpengaruh terlebih dahulu dan sering muncul lebih besar daripada biasa.

Seorang kanak-kanak dengan Duchenne MD boleh

Distrofi Myotonic

Kanak-kanak dengan Duchenne MD mungkin memerlukan kerusi roda pada masa mereka berusia 8-14 tahun, kerana otot mereka lemah dan mereka kehilangan keupayaan untuk berjalan. Mereka juga boleh membina scoliosis, di mana tulang belakang mula melengkung ke sisi. Ini boleh menyebabkan satu bahu atau pinggul menjadi lebih tinggi daripada yang lain.

Oleh pertengahan remaja, sesetengah orang dengan Duchenne MD akan mengembangkan cardiomyopathy diluaskan. Keadaan ini menjejaskan otot jantung, menyebabkan bilik jantung membesar dan dinding menjadi lebih kurus.

Dengan remaja mereka atau awal 20-an, orang yang mempunyai Duchenne MD mungkin mengalami masalah pernafasan. Keadaan ini juga boleh menjejaskan otot intercostal (tisu otot antara tulang rusuk) dan diafragma (lembaran otot yang besar dan nipis antara dada dan abdomen).

Sebaik sahaja otot jantung dan pernafasan rosak, Duchenne MD menjadi mengancam nyawa. Dengan rawatan perubatan, kebanyakan orang dengan Duchenne MD mati dari jantung atau kegagalan pernafasan sebelum atau semasa 30-an.

Seperti jenis distrofi otot lain, distrofi myotonik melibatkan kelemahan otot progresif dan membuang otot. Bagaimanapun, selalunya otot-otot kecil yang terdedah terlebih dahulu, seperti di muka, rahang dan leher.

Distrofi miotonik boleh muncul pada bila-bila masa antara kelahiran dan usia tua. Ia memberi kesan kepada bilangan lelaki dan wanita yang sama.

Serta kelemahan otot dan membazir, gejala boleh termasuk

Dystrophy otot facioscapulohumeral

Distrofi miotonik sangat berubah-ubah dan sering menjadi semakin teruk, dengan sedikit perubahan dalam tempoh masa yang lama. Walau bagaimanapun, ia boleh menjadi lebih teruk kerana ia disahkan melalui generasi.

Becker muscular distrofi

Dystrophy muskular

Sesetengah orang dengan distrofi myotonik mungkin tidak mempunyai kecacatan yang signifikan, walaupun kadar denyutan mereka perlu dipantau untuk keabnormalan. Ini kerana terdapat risiko impuls elektrik yang mengawal perjalanan jantung yang terlalu perlahan melalui jantung. Pada sesetengah orang, keadaan ini juga boleh menyebabkan katarak berkembang pada usia yang lebih muda daripada biasa.

Jangka hayat bagi orang dengan distrofi myotonik boleh berbeza jauh. Ramai orang mempunyai jangkaan jangka hayat yang normal, tetapi orang yang mempunyai bentuk kongenital yang lebih teruk (hadir dari kelahiran) mungkin mati semasa masih bayi baru lahir, atau hanya bertahan selama beberapa tahun.

Sesetengah orang yang mula-mula membina gejala sebagai seorang kanak-kanak atau remaja mungkin juga mempunyai jangkaan jangka hayat. Kebanyakan kematian berkaitan dengan distrofi myotonik berkaitan dengan radang paru-paru, masalah pernafasan atau masalah jantung.

Sekiranya anda mengalami distrofi myotonik, penting untuk mengetahui tentang keadaan anda dan memberitahu profesional profesional kesihatan anda. Distrofi miotonik boleh menyebabkan kesukaran dengan anestetik umum dan melahirkan anak.

Facioscapulohumeral MD boleh menjejaskan kedua-dua lelaki dan wanita. Ia cenderung untuk mempengaruhi lelaki sedikit lebih daripada wanita, walaupun sebab ini tidak jelas. Lelaki juga cenderung terjejas lebih awal dan lebih teruk.

Kira-kira satu dalam tiga orang dengan facioscapulohumeral MD tidak menyedari sebarang gejala sehingga menjadi dewasa. Yang lain membina masalah pada zaman kanak-kanak. Keadaan ini cenderung berkembang perlahan-lahan.

Tanda dalam anak anda mungkin termasuk

Remaja atau orang dewasa mungkin mengalami sakit bahu, bahu bulat atau lengan atas tipis. Apabila keadaan berjalan, ia biasanya menjejaskan otot-otot

Dystrophy muskular Oculopharyngeal

Sekitar separuh daripada semua orang dengan facioscapulohumeral MD mengembangkan kelemahan dalam otot kaki mereka, dan satu atau dua dalam setiap 10 orang dengan keadaan itu akhirnya memerlukan kerusi roda.

Dystrophy muskular Emery-Dreifuss

Facioscapulohumeral MD boleh membina tidak sekata, jadi otot-otot di satu sisi badan mungkin akan terjejas lebih banyak daripada yang lain. Memandangkan keadaan berjalan dengan perlahan, ia tidak biasanya memendekkan jangka hayat.

Seperti Duchenne MD, Becker MD kebanyakannya memberi kesan kepada lelaki. Becker MD juga menjejaskan bahagian badan yang sama kepada Duchenne MD, walaupun gejala-gejala ini cenderung kurang teruk.

Gejala Becker MD biasanya bermula pada zaman kanak-kanak, tetapi mereka sering agak ringan pada ketika ini. Sebagai contoh, kanak-kanak dengan keadaan itu boleh

Semasa masa kanak-kanak atau dewasa dewasa, orang dengan Becker MD sering mendapati mereka mengalami kesukaran berjalan, berjalan cepat dan mendaki tangga. Ketika mereka bertambah tua, mereka juga mungkin mendapati objek mengangkat di atas tingginya pinggang sukar.

Seseorang dengan Becker MD sering kali memerlukan kerusi roda pada masa mereka berusia 40-50 tahun, walaupun ini sangat berubah-ubah. Contohnya, seseorang dengan Becker MD mungkin tidak dapat berjalan pada masa mereka berusia 16 tahun, sementara orang lain dengan syarat mungkin dapat berjalan sehingga mereka berusia 80 tahun.

Jika anda mempunyai Becker MD, anda juga berisiko untuk mengembangkan cardiomyopathy diluaskan dan masalah pernafasan. Walau bagaimanapun, Becker MD mengalami kemajuan yang lebih perlahan daripada Duchenne MD, dan mereka yang mempunyai keadaan ini sering mempunyai jangka hayat yang normal.

Limb-girdle MD merujuk kepada beberapa keadaan yang berkaitan yang menyebabkan kelemahan dalam kumpulan otot besar di dasar lengan dan kaki (sekitar bahu dan pinggul).

Gejala pertama sering masalah pergerakan yang mempengaruhi pinggang pinggang. Ia kemudian berkembang menjadi tali pinggang bahu (“ikat” bermaksud tulang di sekitar bahu atau pinggul).

Gejala-gejala pergelangan kaki MD biasanya bermula pada lewat zaman kanak-kanak atau dewasa dewasa, walaupun keadaan ini boleh memberi kesan kepada orang yang lebih muda atau lebih tua daripada ini, bergantung pada jenis tertentu. Lelaki dan perempuan juga terpengaruh.

Sekiranya anda mempunyai anggota MD, anda mungkin mengalami

Kelemahan otot akan menimbulkan masalah seperti kesukaran mengangkat objek, berlari atau keluar dari tempat duduk yang rendah.

Berapa pesat MD-limbakan genggam bergantung kepada jenis tertentu. Banyak jenis semakin teruk perlahan, sementara yang lain dapat berkembang dengan lebih cepat.

Di MD oculopharyngeal, gejala biasanya tidak kelihatan sehingga seseorang berusia sekitar 50 atau 60 tahun. Ia menjejaskan otot di mata (ocular) dan tekak (pharyngeal).

Gejala MD oculopharyngeal boleh termasuk

Apabila kelopak mata meleleh, mereka boleh menutup mata dan merosakkan penglihatan. Ia juga mungkin untuk membangunkan penglihatan berganda.

Dysphagia akhirnya boleh membuat sukar untuk menelan makanan pepejal, cecair dan sedikit air liur. Ini boleh membawa kepada jangkitan dada jika makanan dan minuman secara tidak sengaja menelan “cara yang salah” ke dalam paru-paru. Walau bagaimanapun, dengan rawatan untuk menguruskan gejala, jangka hayat seseorang tidak biasanya diubah.

Orang dengan Emery-Dreifuss MD sering mula membina gejala semasa kanak-kanak atau remaja.

Pada peringkat awal, orang dengan keadaan ini biasanya mengalami kontraksi otot (di mana otot dan tendon menjadi lebih pendek dan diperketatkan, mengehadkan pelbagai pergerakan di sendi berdekatan).

Kawasan yang biasanya terjejas oleh kontraksi otot termasuklah lengan, leher dan kaki. Ini bermakna orang-orang dengan Emery-Dreifuss MD mungkin mengalami kesukaran meluruskan siku mereka atau membungkuk leher mereka ke hadapan, contohnya.

Seperti semua jenis MD, Emery-Dreifuss MD juga menyebabkan kelemahan otot progresif, biasanya bermula di bahu, lengan atas dan kaki bawah. Ini boleh membuat sukar untuk mengangkat benda-benda berat atau mengangkat tangan anda di atas kepala anda, dan anda mungkin mempunyai kecenderungan meningkat untuk mengembara.

Kemudian, otot pinggul dan paha semakin lemah, menjadikan aktiviti seperti berjalan kaki tangga sukar. Orang dengan Emery-Dreifuss MD sering memerlukan kerusi roda, kerana mereka tidak dapat berjalan.

Emery-Dreifuss MD juga boleh menjejaskan isyarat elektrik jantung, menyebabkan blok jantung. Ini boleh mengakibatkan orang yang mengalami keadaan degupan jantung dan berdebar-debar yang tidak normal, yang boleh mengakibatkan episod kekejangan atau pengsan. Denyutan jantung perlahan sering boleh dirawat dengan baik dengan perentak implan.

Disebabkan risiko masalah jantung dan pernafasan yang serius, seseorang yang mempunyai Emery-Dreifuss MD sering akan mempunyai jangkaan jangka hayat. Walau bagaimanapun, kebanyakan orang dengan keadaan ini hidup sehingga sekurang-kurangnya usia pertengahan.

01/06 /

01/06 /

Kebanyakan orang dewasa mengalami sakit belakang pada satu ketika. Ketahui mengapa ia berlaku dan apa rawatan yang ada

Dysphagia adalah istilah perubatan untuk kesukaran menelan. Ketahui tentang sebab dan rawatan yang berbeza untuk keadaan ini

Kecacatan baru akan mengubah hidup anda, tetapi terdapat banyak sokongan yang ada untuk membantu anda menyesuaikan diri

Pembedahan penyahmampatan lumbar – cerita Ron

Ron Oxburgh, pengerusi beberapa syarikat kecil, berjaya menjalani pembedahan dekompresi lumbar.

Saya mula merasakan kesakitan di jari kaki saya, yang semakin bertambah buruk, “kata Ron.” Saya kehilangan beberapa perasaan di kaki saya dan sangat goyah. Saya juga pernah terbantut. Adalah jelas bahawa sesuatu yang salah dan, selepas bercakap dengan GP saya, rakan-rakan dan rakan-rakan, saya dirujuk kepada seorang perunding di Hospital Hammersmith di London.

Nasib baik, saya tidak perlu menunggu lama untuk operasi saya. Saya diberi anestetik umum dan kemudian diletakkan di atas meja melengkung untuk meregangkan punggung saya dan memisahkan vertebra. Pakar bedah membuat tulang belakang 15 inci di tulang belakang saya, merosakkan otot ke satu sisi dan terpaksa bekerja, secara beransur-ansur menghilangkan pertumbuhan dalaman.

Saya berasa sangat sakit dan menyakitkan ketika saya datang bulat, tetapi saya kembali ke kakiku. Saya pulang selepas tiga setengah hari dan dapat melawat pejabat selepas seminggu. Saya seorang yang aktif dan sangat ditentukan, dan tidak syak lagi bahawa ini mempercepat pemulihan. Saya berjalan tanpa batang selepas tiga minggu dan tidak pernah melihat ke belakang. Ketidaknyamanan itu telah hilang dan saya tidak mempunyai lagi jatuh. Saya sekarang kembali ke rekreasi saya berjalan-jalan di gunung. Jelas, saya tidak dapat melihat bekas luka saya, tetapi saya diberitahu bahawa ia tidak begitu ketara.

Apabila saya kembali melihat ahli bedah saya setahun kemudian, dia tidak dapat mempercayai pergerakan saya. Ia sememangnya baik seperti yang pernah berlaku.